Мать ребенка-инвалида в Чите не может купить жизненно важное лекарство

Мать из Читы сообщила 3 марта, что её дочери, ребенку-инвалиду с эпилепсией, перестали выдавать назначенное лекарство. Приобретать препарат самостоятельно семья больше не может из-за его высокой стоимости.

По данным сервиса мониторинга цен, одна упаковка этого лекарства стоит более 32 тысяч рублей. В «Аптечном складе», подведомственном краевому минздраву, его в наличии нет.

«У меня ребенок-инвалид, нуждается постоянно в препаратах. Препараты не дают. Чтобы самим купить, он стоит 33 тысячи рублей. Нам хватает на 20 дней одной пачки», — рассказала женщина.

Она обращалась в поликлинику и на горячую линию Минздрава Забайкалья, но везде получала один ответ: лекарства нет в наличии. В коммерческих аптеках препарат есть, но цена неподъёмна для семьи. Это лекарство было назначено около трёх месяцев назад в дополнение к другим, так как предыдущая терапия помогала слабо.

«Конечно, бывало, всю жизнь за свой счет покупала препараты, но они не такие дорогостоящие были. То есть у нас была самая высокая цена, это за 3 тысячи мы лекарство покупали. Просто нам назначили дополнительно, эпилепсия-то не проходит», — отметила мать девочки.

Из-за отсутствия лекарства приступы у ребенка участились. Женщина не может водить дочь в детский сад и выйти на работу. Ситуацию усугубляет то, что в семье есть ещё один ребёнок, а живут они на съёмной квартире.

В пресс-службе краевого минздрава заявили, что пациентка получит препарат в течение недели. При этом сама женщина утверждает, что, позвонив по номеру 122, услышала, что лекарства для них нет. В поликлинике же ей сообщили, что заявки отправляются, но препарат не поступает.